G6PD Rapid Test

• Łatwy w użyciu
• Nie wymaga sprzętu
• Wysoka wrażliwość i swoistość
• Szybkie wyniki

Dehydrogenaza fosforanowa gluklozy -6- jest chorobą dziedziczną spowodowaną wadą w enzymie G6PD błon czerwonych krwinek. Wada ta prowadzi do zmniejszenia produkcji zredukowanego fosforanu dinukleotydowego adeniny nikotynamidu (NADPH), co jest niezbędne do utrzymania stabilności błon czerwonych krwinek i ochrony przed uszkodzeniem oksydacyjnym. Niedobór może powodować zniszczenie czerwonych krwinek i hemolizę. Objawy często występują po spożyciu fasoli fava, stanu znanego jako „favism”. Niedobór G6PD jest zaburzeniem genetycznym połączonym z X, a męskie nośniki zwykle wykazują dominujący fenotyp. Kobiece nosicielki z homozygotycznymi lub złożonymi heterozygotycznymi mutacjami mogą również objawiać się jako dominujący fenotyp. Jednak większość żeńskich nośników o jednej heterozygotycznej mutacji jest bezobjawowymi nosicielami, a tylko niewielki odsetek może wywołać niedobór G6PD. Pacjenci z niedoborem G6PD nie są w stanie odpowiednio metabolizować glukozy, ponieważ G6PD jest enzymem ograniczającym szybkość w szlaku fosforanu pentozowego. Ekspozycja na substancje oksydacyjne, takie jak fasola fava, leki aspiryny i sulfonamidowe mogą wywołać ostre
Reakcje hemolityczne, prowadzące do objawów, takich jak żółtaczka, upośledzenie psychiczne, aw ciężkich przypadkach szybka niewydolność serca i wstrząs, co może zagrażać życiu. Pomiar aktywności enzymu G6PD ma ogromne znaczenie kliniczne.

Popularne Tagi: G6PD Rapid Test, China G6PD Rapid Test Producens, Dostawcy, Fabryka, Sundry Wares, Test onkologiczny dla chondromy, Urządzenia do identyfikacji narkotyków, Ocena skutków ubocznych immunoterapii zdrowia kobiet, Reklama testu weterynaryjnego, Testy onkologii